东北大学大学院医学研究科医化学领域山本雅之（Yamamoto Masayuki）教授们和（公财）东京都医学综合研究所的一村意信（Yichimura Yoshinobu）研究员，小松雅明（Komatsu Masaaki）副委员研究员们的共同研究表明，两个生物体防御机构（自噬和Keap1-Nrf2途径）通过p62蛋白质的磷酸化而连接，可以利用这个机构使癌细胞进行自身增殖。

通过这个发现，可以期待以p62为目标的化合物成为新的抗癌剂的候补药物。

而且，这项研究是作为文部省科学研究费补助金・新学术领域研究《自噬的多学科研究 从分子基础到疾病》的一环在实施。

这项研究成果会在美国科学杂志《分子细胞生物学》的9月5日在线版发表。

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