조직 특이적 자기면역 질환의 병의 원인해명(상피 세포의 과다한 세포사에 의해 쇼그렌 증후군이 유발됨)
동북대학 대학원 생명과학 연구과의 무타 타츠시(牟田 達史) 교수들의 연구 그룹은 동 대학 대학원 의학계 연구과, 이화학 연구소, 오사카(大阪) 대학의 연구 그룹과 공동으로 전사(転写) 제어 원자인 IκB-ζ 유전자를 갖지 못한 실험 쥐가 사람의 자기면역 질환의 일종인 쇼그렌 증후군과 같은 만성 염증을 자연적으로 발병하는 것, 이 만성 염증의 원인이 눈물샘 상피 세포에서 발생하는 과다한 세포의 죽음에 의한 것임을 밝혀 냈으며, 또한 이 만성 염증이 세포사를 저해하는 약제를 통해 치료가 가능하다는 것을 밝혀 냈습니다.
이러한 결과는 쇼그렌 증후군 등의 조직 특이적 자기면역 질환의 발병 속성의 해명과 그 치료에 관한 대처로 새로운 시점을 초래하는 획기적인 연구 성과로 주목되어 미국 과학지 「Immunity」의 2013년 2월 28일 발행의 온라인 판에서 발표 되었습니다.
[문의처]
동북대학 대학원 생명과학 연구과
담당: 무타 타츠시(牟田 達史)
전화번호: 022-795-6709
E-mail: tmuta*biology.tohoku.ac.jp (*를 @로 바꿔 주시기 바랍니다)
