【発表のポイント】

• 慢性的な炎症性腸疾患^注1は大腸がんを誘発し、大腸がんは本邦において主な死亡原因の一つとなっている。
• 今回の報告で、研究グループが以前に報告した薬剤MA-35が、炎症性大腸がんマウスにおいて大腸がんの発生を抑えることを明らかにした。
• MA-35は炎症性腸疾患における炎症性大腸がんに対する新規治療薬となり得る。

【概要】

東北大学大学院医学系研究科および大学院医工学研究科病態液性制御学分野の阿部 高明（あべ たかあき）教授、大学院消化器外科学分野の大沼 忍（おおぬましのぶ）講師、海野 倫明（うんの みちあき）教授らの研究グループは、炎症性大腸がんの発生を抑える新規のメカニズムを解明しました。これまで阿部教授と岡山理科大学の林謙一郎（はやし けんいちろう）教授らのグループは、共同開発した新規薬剤Mitochonic acid 35（MA-35）が肝臓の炎症や腎臓の線維化（固くなること）を抑えることを2017年に報告していました（先行文献参照）。今回の報告では、薬剤MA-35が炎症性大腸がんマウスにおいて大腸がんの発生を抑えることを明らかにしました。

潰瘍性大腸炎やクローン病などの炎症性腸疾患は、慢性炎症が長期化すると大腸がんを誘発し、この腸炎関連大腸癌は本邦における主な死亡原因の一つとなっています。本研究によって、薬剤MA-35はがんの原因となる大腸の炎症と線維化を抑えることで大腸がんの発症を抑えることが示されました。よって、薬剤MA-35は炎症性腸疾患が原因となる炎症性発がんに対する新規治療薬になり得ると考えられます。今回の研究成果は、オープンアクセス誌Scientific Reportsに2019年9月4日に掲載されました。

本研究の一部は日本医療研究開発機構（AMED）によって支援されました。

【用語説明】

注1．炎症性腸疾患（Inflammatory Bowel Disease：IBD）：消化管に炎症、潰瘍を生じ、出血、下痢、体重減少、発熱などの症状をおこす疾患の総称で、一般には、潰瘍性大腸炎とクローン病の2つが知られている。

詳細（プレスリリース本文）

問い合わせ先

（研究に関すること）
東北大学大学院医学系研究科
病態液性制御学分野
教授　阿部 高明（あべ たかあき）
電話番号：022-717-7163
Eメール：takaabe*med.tohoku.ac.jp（*を@に置き換えてください）

（取材に関すること）
東北大学大学院医学系研究科・医学部 広報室
電話番号：022-717-7891
FAX番号：022-717-8187
Eメール：pr-office*med.tohoku.ac.jp（*を@に置き換えてください）