【本学研究者情報】

〇流体科学研究所・学際科学フロンティア研究所　助教　馬渕拓哉
研究室ウェブサイト

【発表のポイント】

• DNAナノポアの人工細胞膜挿入を効率化するDNAナノポアプローブ技術を提案
• DNAナノポアの人工細胞膜挿入をイオン電流計測により確認
• DNAナノポアの膜挿入効率を従来手法の３倍以上に向上

【概要】

国立大学法人長岡技術科学大学 技学研究院 機械系の庄司　観准教授、五十嵐　正悟（機械創造工学専攻令和３年度修了、長岡高専出身）、大学院工学研究科　先端工学専攻材料工学分野の赤井　大夢（博士後期課程１年、函館高専出身）、小岩　滉宜（博士後期課程１年、一関高専出身）、大学院工学研究科　工学専攻機械工学分野の井澤　幸広（修士課程１年、群馬高専出身）らは、国立大学法人東北大学 流体科学研究所の馬渕　拓哉助教、大学院工学研究科　高橋　潤（修士課程２年）らの共同で、DNAナノポアを(注1)を効率的に人工細胞膜（注2）に挿入し、DNAナノポアを通過するイオン電流を計測する手法を開発しました。

本手法では、DNAナノポアが修飾された金ニードル電極(DNAナノポアプローブ)を用意し、本DNAナノポアプローブ上に人工細胞膜を形成します。その結果、DNAナノポアを物理的に人工細胞膜に挿入することが可能となり、従来研究に比べDNAナノポアの膜挿入効率を大幅に向上させることに成功しました。本手法の開発により、ナノポアセンサや分子ロボット・分子機械へのDNAナノポアの応用展開が促進されることが期待されます。

【用語解説】

注１）DNAナノポア
DNAによって構築されたナノメートルスケール（１ナノメートルは１ミリメートルの百万分の１で、１マイクロメートルの千分の１）の細孔。人工細胞膜に挿入されることで、溶液中のイオンが細孔内を通過する。

注２）人工細胞膜
両親媒性を有するリン脂質分子の自己組織化により形成される膜。

詳細（プレスリリース本文）

問い合わせ先

（研究に関すること）
東北大学流体科学研究所
助教　馬渕　拓哉（まぶち たくや）
電話　022-217-5225
E-mail　mabuchi*tohoku.ac.jp（*を@に置き換えてください）

（報道に関すること）
東北大学流体科学研究所 広報戦略室
担当　内村 博子（うちむら ひろこ）
電話　022-217-5873
E-mail　ifs-koho*grp.tohoku.ac.jp（*を@に置き換えてください）